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蛋白酶测序

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代谢组学脂质组

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蛋白泛素化位点鉴定

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蛋白全长测序:高精度、低样本量的完整序列覆盖方案

在生命科学研究与生物医药开发中,蛋白质的结构与功能密切相关,而蛋白的全长序列信息则是解析其功能、突变位点修饰及翻译后加工等过程的关键数据基础。传统质谱方法往往依赖酶解将蛋白“打碎”成肽段进行识别,可能导致序列信息缺失。蛋白全长测序(Full-Length Protein Se

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MRM靶向定量蛋白质组学用于评估PROTAC效力

一、PROTAC:从“抑制”到“降解”的药物新范式 与传统小分子抑制剂不同,PROTAC(Proteolysis Targeting Chimera,蛋白降解靶向嵌合体)通过招募E3泛素连接酶,实现对靶标蛋白的泛素化并诱导其在细胞内被蛋白酶体降解。这种

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避免数据不准确:通过这些非变性质谱分析技巧优化结果

非变性质谱分析(Native Mass Spectrometry, Native MS)是一种能够在接近生理条件下研究蛋白质及其复合物的强大技术,广泛应用于蛋白质组学、结构生物学和药物研发。然而,由于蛋白复合物的复杂性、离子化过程的不稳定性及实验条件的多变性,非变性质谱分析的数据往往存在不准确或难以

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基于质谱的N端测序分析:复杂样本中的挑战与解决方案

N端测序分析能够揭示蛋白质的起始端序列,从而为理解蛋白质的功能、结构以及相互作用提供关键信息。近年来,随着质谱技术的进步,基于质谱的N端测序在蛋白质组学领域得到了广泛应用。然而,在复杂生物样本中,进行N端序列的分析仍然面临诸多挑战。下面我们将深入探讨这些挑战,并提出相应的解决方案建议。 1、复杂样

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C端测序 vs N端测序:技术难点与应用场景全解析

C端测序和N端测序是蛋白质分析中解析蛋白末端氨基酸序列的关键技术。由于蛋白C端和N端的化学特性、修饰方式及稳定性存在显著差异,这两种测序技术在方法选择、技术难点及适用场景上各具特色。本文将对比C端测序与N端测序的核心技术,解析其主要难点,并探讨它们在不同研究领域的应用场景。 一、技术原理概述 1、

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C端测序:避免LC-MS/MS分析中的8大常见错误

蛋白质组学中的LC-MS/MS分析(液相色谱-串联质谱)广泛应用于蛋白质鉴定、修饰研究和定量分析。然而,在C端测序(C-terminal sequencing)过程中,许多研究人员可能会在实验设计、数据采集和数据分析等方面犯下一些常见错误,影响最终的研究质量和结论的可靠性。本文将总结LC-MS/MS

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