APEX 蛋白质组学（APEX-工程化抗坏血酸过氧化物酶）
APEX蛋白质组学（APEX-工程化抗坏血酸过氧化物酶）通过利用工程化抗坏血酸过氧化物酶（APEX）的高效催化特性，在活细胞中进行蛋白质标记、定位及相互作用研究。APEX蛋白质组学技术使得研究人员能够在活细胞条件下，精准捕捉蛋白质的位置、动态变化及其相互作用。通过在细胞内催化过氧化氢反应，APEX酶
Bio-Layer Interferometry (BLI) 生物膜干涉数据分析
Bio-Layer Interferometry (BLI) 生物膜干涉数据分析是一种利用光学干涉原理来实时监测生物分子相互作用过程的高精度数据分析技术。它通过检测固体表面结合或解离分子的速度和程度提供动力学参数（如结合速率kon、解离速率koff* 以及亲和常数KD）的定量信息，是生物化学与分子药
差示扫描量热法（Differential Scanning Calorimetry）
差示扫描量热法（Differential Scanning Calorimetry）是广泛应用于材料科学、生物化学、药物研发等领域的分析技术。其主要应用场景包括研究材料的热力学性质、分析蛋白质的热稳定性、检测药物的热行为等。在材料科学中，差示扫描量热法（Differential Scanning C
液相色谱 - 质谱联用（Liquid Chromatography-Mass Spectrometry）
液相色谱 - 质谱联用（Liquid Chromatography-Mass Spectrometry）结合了液相色谱的分离能力和质谱的检测能力，能够对复杂的生物样品进行详细的分析。这种技术首先通过液相色谱将样品中的化合物分离，然后利用质谱对这些化合物进行检测和定性。液相色谱 - 质谱联用（Liqu
基于计算机的蛋白质分析
基于计算机的蛋白质分析是指利用计算技术对蛋白质组数据进行系统性处理与生物学意义解析的研究方法，涵盖了从质谱原始数据的识别与定量到蛋白质功能注释、结构预测及信号通路分析等多个层面。它是蛋白质组学发展的技术支柱，核心在于以高性能计算和算法模型为驱动，实现对复杂生物信息的整合分析和深度挖掘。传统蛋白质研究
药物研发中的蛋白质组学
药物研发中的蛋白质组学是指通过对生物体内所有蛋白质的全面分析，研究其在药物研发过程中扮演的关键角色。蛋白质是生命体内的主要执行分子，参与细胞内几乎所有生物过程，从基因表达调控到信号传导、代谢等都离不开蛋白质。药物研发中的蛋白质组学技术可以帮助科研人员在药物发现、药物靶点筛选、疗效评估等多个环节中提供
宿主细胞 DNA 测定
宿主细胞 DNA 测定是一种用于检测生物制药产品中残留 DNA 含量的关键分析技术。在生物制药生产过程中，重组蛋白、单克隆抗体、疫苗等生物制品通常依赖宿主细胞（如CHO 细胞、大肠杆菌或酵母等）进行表达。然而在纯化过程中，宿主细胞的 DNA 可能会残留在最终产品中，若残留量超标可能引发潜在的安全风险
用于诊断的血浆氨基酸分析
用于诊断的血浆氨基酸分析是指通过精确测量血浆中各类氨基酸的浓度和比例，识别个体体内可能存在的代谢异常或潜在疾病状态的一种实验室检测方法。氨基酸作为蛋白质的基本结构单元，同时也独立参与了诸多生理过程，如能量代谢、神经信号传导、激素合成及免疫调节等，其动态变化在一定程度上能够反映机体的健康状况。由于氨基
生物信息学中的蛋白质组学
生物信息学中的蛋白质组学是指利用计算方法和信息技术手段对蛋白质组学实验中获得的大规模数据进行采集、分析、整合与解释的一门交叉学科。蛋白质组学本身关注的是一个生物体、细胞或组织在特定时间点表达的全部蛋白质，其研究核心包括蛋白质的鉴定、定量、结构与功能预测、相互作用网络解析等。而在实验手段（如质谱）获得
蛋白质组学中的错误发现率
蛋白质组学中的错误发现率（False Discovery Rate, FDR）是指在蛋白质组学研究中，通过质谱等技术进行蛋白质鉴定时，错误鉴定的蛋白质占所有被认为显著的鉴定结果的比例。蛋白质组学中的错误发现率是衡量蛋白质鉴定结果可靠性的统计指标，其目的是降低假阳性结果对研究结论的影响。在蛋白质组学中