高通量筛选(HTS)在药物发现中的意义
在一项新药诞生之前，它可能要从数百万种候选分子中脱颖而出。这个过程，如同在大海中打捞出唯一一颗珍珠，而支撑这一奇迹发生的技术之一，正是高通量筛选（High-throughput Screening, HTS）。作为现代药物发现流程的起点，HTS 已不仅仅是一种“快速筛选”工具
GTEx（基因型 - 组织表达）蛋白质组学
GTEx（基因型 - 组织表达）蛋白质组学是一项基于GTEx计划扩展而来的系统性研究方向，它旨在解析不同人类组织中蛋白质表达的全景图谱并进一步探讨基因型如何影响蛋白质水平的空间分布与功能变化。GTEx计划最初专注于通过转录组手段揭示人类多个组织中基因表达的个体差异和组织特异性，而GTEx（基因型 -
细胞培养条件下稳定同位素标记技术（SILAC）标记
细胞培养条件下稳定同位素标记技术（SILAC）标记是一种广泛应用于蛋白质组学研究的技术。它通过在细胞培养过程中使用含有稳定同位素的氨基酸来标记细胞中的蛋白质，进而实现不同样品中蛋白质的定量比较。细胞培养条件下稳定同位素标记技术（SILAC）标记的核心在于通过同位素的引入，将实验组与对照组的蛋白质区分
TAILS蛋白质组学（底物末端胺同位素标记蛋白质组学）
TAILS蛋白质组学（底物末端胺同位素标记蛋白质组学）是一项用于解析蛋白质N端结构特征和识别蛋白酶切割位点的高分辨率蛋白质组学技术。该技术通过对蛋白质分子的N末端进行同位素化学标记，再结合选择性富集与质谱分析实现对天然蛋白N端和新生N端（neo-N-termini）的高灵敏、系统化检测。不同于传统蛋
APEX 蛋白质组学（APEX-工程化抗坏血酸过氧化物酶）
APEX蛋白质组学（APEX-工程化抗坏血酸过氧化物酶）通过利用工程化抗坏血酸过氧化物酶（APEX）的高效催化特性，在活细胞中进行蛋白质标记、定位及相互作用研究。APEX蛋白质组学技术使得研究人员能够在活细胞条件下，精准捕捉蛋白质的位置、动态变化及其相互作用。通过在细胞内催化过氧化氢反应，APEX酶
Bio-Layer Interferometry (BLI) 生物膜干涉数据分析
Bio-Layer Interferometry (BLI) 生物膜干涉数据分析是一种利用光学干涉原理来实时监测生物分子相互作用过程的高精度数据分析技术。它通过检测固体表面结合或解离分子的速度和程度提供动力学参数（如结合速率kon、解离速率koff* 以及亲和常数KD）的定量信息，是生物化学与分子药
差示扫描量热法（Differential Scanning Calorimetry）
差示扫描量热法（Differential Scanning Calorimetry）是广泛应用于材料科学、生物化学、药物研发等领域的分析技术。其主要应用场景包括研究材料的热力学性质、分析蛋白质的热稳定性、检测药物的热行为等。在材料科学中，差示扫描量热法（Differential Scanning C
液相色谱 - 质谱联用（Liquid Chromatography-Mass Spectrometry）
液相色谱 - 质谱联用（Liquid Chromatography-Mass Spectrometry）结合了液相色谱的分离能力和质谱的检测能力，能够对复杂的生物样品进行详细的分析。这种技术首先通过液相色谱将样品中的化合物分离，然后利用质谱对这些化合物进行检测和定性。液相色谱 - 质谱联用（Liqu
基于计算机的蛋白质分析
基于计算机的蛋白质分析是指利用计算技术对蛋白质组数据进行系统性处理与生物学意义解析的研究方法，涵盖了从质谱原始数据的识别与定量到蛋白质功能注释、结构预测及信号通路分析等多个层面。它是蛋白质组学发展的技术支柱，核心在于以高性能计算和算法模型为驱动，实现对复杂生物信息的整合分析和深度挖掘。传统蛋白质研究
药物研发中的蛋白质组学
药物研发中的蛋白质组学是指通过对生物体内所有蛋白质的全面分析，研究其在药物研发过程中扮演的关键角色。蛋白质是生命体内的主要执行分子，参与细胞内几乎所有生物过程，从基因表达调控到信号传导、代谢等都离不开蛋白质。药物研发中的蛋白质组学技术可以帮助科研人员在药物发现、药物靶点筛选、疗效评估等多个环节中提供