FITC标记的Ⅰ型补体受体抗体(C3b/C4b受体抗体)该基因是补体激活受体(RCA)家族的成员,位于1号染色体的“簇RCA”区域。该基因编码在红细胞、白细胞、肾小球足细胞和脾滤泡树突状细胞上发现的单体单程I型膜糖蛋白。KNOPS血型系统是
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FITC标记的磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶β1抗体由该基因编码的蛋白质是AMP活化蛋白激酶(AMPK)的调节亚基。AMPK是由α催化亚基和非催化β和γ亚基组成的异三聚体。AMPK是监测细胞能量状态的重要能量传感酶。响应于细胞代谢应激,AMP
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FITC标记的核RNA输出因子1抗体该基因是核RNA输出因子基因家族中的一员。该家族的共同结构域特征是非典型RNP型RNA结合结构域(RBD)、4个富含亮氨酸的重复序列(LRR)、允许与NTF2相关的输出蛋白-1(NXT1)异二聚的核转运因
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FITC标记的抗菌肽/天蚕素抗体头孢菌素是抗菌肽,最初从头孢菌血淋巴中分离得到,由此衍生出头孢菌素。抗菌肽溶解细菌细胞膜,它们也抑制脯氨酸摄取并引起膜渗漏。天蚕素是昆虫无细胞免疫的主要组成部分。Ce.ins是一种小蛋白,含有大约31-37个
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FITC标记的膜蛋白CLDND1抗体CLDND1是大脑中高水平表达的253氨基酸多通道膜蛋白,在心脏中表达水平较低。CLDDN1存在于两个交替剪接的异构体中,其编码的基因映射到人类3号染色体,该基因包含1100个以上的基因,包括趋化
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乙酰化组蛋白H2B抗体组蛋白是真核生物中染色体纤维的核小体结构的基本核蛋白。核小体由约146 bp的DNA缠绕在一个由四个核心组蛋白(组蛋白H2A、H2B对八,H3和H4)。通过连接蛋白组蛋白的相互作用,染色质纤维进一步被压实,
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FITC标记的延胡索酰乙酰乙酸水解酶抗体这最后的酶的基因编码酪氨酸分解代谢途径中。Fah Deficiency is associated with 1型遗传性酪氨酸血症(HT)。[ provided by RefSeq,Jul 2008年
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FITC标记的G蛋白激活内流钾通道蛋白2抗体该钾通道可能参与通过G蛋白偶联受体作用的葡萄糖和/或神经递质调节胰岛素分泌。向内整流钾通道的特征是允许钾进入细胞而不是流出细胞的更大趋势。它们的电压依赖性受细胞外钾浓度的调节;当外部钾升高时,通道
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FITC标记的FAM122A蛋白抗体9号染色体由约1亿4500万个碱基和4%个人类基因组组成,编码近900个基因。考虑到在性别决定中起作用,9p末端的缺失可导致男女性反转,即具有男性X,Y基因型的女性的表型。遗传性出血性毛细血管扩张症以有害的血管缺陷为特征,与编码内皮素蛋白的9号染色体基因ENG相关。家族性自主神经障碍也通过IKBKAP基因与9号染色体相关。
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