FITC标记的β内酰胺酶样蛋白抗体本encodes线粒体所定域蛋白A基因序列相似性-这是安切洛蒂在prokaryoticβ-β。许多残留的β-内酰胺酶的活动负责,不在本conserved蛋白,但它可能有一个不同的酶的功能。增加表达的相关基因
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FITC标记的动力蛋白激活蛋白1抗体细胞质动力蛋白驱动小泡和细胞器沿微管的逆行运动所必需的。动力蛋白-肌动蛋白相互作用是囊泡和细胞器轴突运输机制的重要组成部分。 组织特异性;脑。 DCTN1的缺陷是远端遗传性运动神经元病7B(HMN7B)的
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FITC标记的STRN4蛋白抗体纹状体蛋白、SG2NA和锌离子是纹状体蛋白家族的三个哺乳动物成员,是多模块、WD重复和钙调素结合蛋白。Zinedin和SG2NA与纹状体相同的蛋白质-蛋白质相互作用结构域和相同的整体结构域共享。所有这三种蛋白
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磷酸化表皮生长因子受体抗体该基因编码的蛋白质是跨膜糖蛋白,是蛋白激酶家族的成员。这种蛋白质是表皮生长因子家族成员的受体。表皮生长因子受体是一种与表皮生长因子结合的细胞表面蛋白。该蛋白与配体结合诱导的受体二聚化和酪氨酸磷酸化,导致
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FITC标记的多通道膜蛋白PTCHD2抗体PTCHD2是一个1392氨基酸的多程膜蛋白,含有一个SSD(甾醇敏感)结构域,属于补丁家族。在视网膜、大脑和睾丸中表达,PTCHD2定位于内质网并与胆固醇共定位。PTCHD2过表达导致胆固醇水平升
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磷酸化细丝蛋白A抗体该基因编码的蛋白是一种肌动蛋白结合蛋白交联肌动蛋白丝和肌动蛋白丝膜糖蛋白的链接。编码的蛋白参与细胞骨架重构的细胞形态变化和迁移的影响。此蛋白的相互作用与整合,跨膜受体复合物,和第二信使。在这个基因缺陷的原因
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磷酸化热休克因子1(Ser326)抗体HSF1(热休克转录因子1)是一个蛋白编码基因。与HSF1的疾病包括病和肌萎缩侧索硬化1。其相关的途径之一是细胞衰老和疾病。GO与该基因有关的注释包括转录因子活性、序列特异性DNA结合和染色质结合。
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FITC标记的锌指蛋白785抗体ZNF785含有七个C2H2型锌指和一个KrAb结构域。ZnF785的两种异构体存在作为选择性剪接事件的结果。
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FITC标记的CXC趋化因子14抗体该基因属于细胞因子基因家族,编码参与免疫调节和炎症过程的分泌蛋白。该基因编码的蛋白与细胞因子CXC(Cys-X-CyS)亚家族结构有关。这个亚科的成员的特征是由一个氨基酸分离的两个半胱氨酸。该细胞因子显示
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FITC标记的磷酸化肿瘤抑制基因LATS1/LATS2抗体HIPO信号通路中YAP1的负调控因子,通过限制增殖和促进细胞凋亡在器官大小控制和肿瘤抑制中起关键作用。该通路的核心由激酶级联组成,其中MST1/MST2在其调控蛋白Sav1的复合物
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